Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - estavudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - duro capsuleszerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. polvo oral para solutionzerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol myers squibb house / pfizer eeig [ie] ireland - apixaban 503012-47-3 5.00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene apixaban 503012-47-3 5.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol myers squibb house/ pfizer eeig [ie] ireland - apixaban 503012-47-3 2.50 mg (a) nota (a) la cantidad de apixaban se basa en una pureza del 100 por ciento los ajustes se haran sobre la base de la pureza - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene apixaban 503012-47-3 2.50 mg (a) nota (a) la cantidad de apixaban se basa en una pureza del 100 por ciento los ajustes se haran sobre la base de la pureza

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplásicos y agentes inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales - nivolumab bms está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) escamoso localmente avanzado o metastásico después de la quimioterapia previa en adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - buprenorfina - excipientes: n/a - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - buprenorfina - excipientes: n/a - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - buprenorfina - excipientes: n/a - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - quinapril hidrocloruro - comprimido recubierto - 20 mg - quinapril hidrocloruro 20 mg - quinapril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - quinapril hidrocloruro - comprimido recubierto - 40 mg - quinapril hidrocloruro 40 mg - quinapril